14.5 Скорость химической реакции и закон действующих масс
Интенсивность протекания химической реакции принято характеризовать величиной изменения концентрации какого-либо из ее компонентов в единицу времени. Величина этого изменения концентрации называется скоростью химической реакции. Скорость реакции в общем случае не остается постоянной во времени, в связи с чем приходится ввести понятие о средней скорости химической реакции. Средней скоростью реакция
aA+bB+...= cC+dD+.. .
за промежуток времени Δτ называется отношение изменения концентрации одного из компонентов, например компонента А, к этому промежутку времени
. (14.12)
Если речь идет о скорости реакции в данный то это отношение превращается в производную концентрации по времени
. (14.13)
В обоих случаях выражение для скорости реакции отрицательно, потому что в ходе реакции концентрация исходного вещества А уменьшается, т. е. ее приращение отрицательно, а промежуток времени, к которому оно отнесено, положителен. В то же время скорость реакции представляет собой по смыслу величину положительную.
Если скорость реакции отнести к одному из конечных веществ (например, к компоненту D), то минус будет отсутствовать, ибо концентрация этого компонента в ходе реакции увеличивается
.
Нетрудно заметить, что скорости одной и той же реакции, взятые применительно к различным компонентам, в общем случае не одинаковы, но пропорциональны друг другу, ибо компоненты реакции расходуются и образуются в эквивалентных количествах. Например, в приведенной выше реакции при расходовании а киломолей вещества А образуется d киломолей вещества D, следовательно,
и т.д.
В основе учения о скоростях химических реакций лежит закон действующих масс, гласящий, что скорость реакции в каждый момент времени пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ. Этот закон легко обосновать исходя из тех соображений, что для совершения каждой элементарной реакции молекулы должны столкнуться и частота таких столкновений определяет скорость реакции. Очевидно, что эта частота пропорциональна числу молекул каждого из реагентов, т.е. пропорциональна произведению их концентраций.
Для реакции А + В = С + D закон действующих масс дает
,
где k – коэффициент пропорциональности, называемый константой скорости.
Для более сложной реакции, когда реагенты вступают во взаимодействие в различных мольных количествах,
aA+bB+...= cC+dD+..
в выражение для скорости реакции концентрация реагента А должна войти, очевидно, а раз, концентрация реагента вещества B - b раз и т.д., т.е.
Вышеуказанные зависимости справедливы лишь в тех случаях, когда все реагенты находятся в газовой фазе. Если же в реакции участвуют твердые или жидкие вещества, то изменение их не сказывается на скорости реакции и поэтому в формулу для нее эти концентрации не входят. Так, например, для реакции горения углерода
С + О2 = СО2
скорость реакции определяется из формулы, в которую концентрация углерода не входит
.
В то же время для реакции горения водорода
2Н2 + О2 = 2Н2О
в выражение скорости реакции входят концентрации обоих исходных веществ
.
- 10.1 Назначение и типы компрессоров
- 10.2 Термодинамический анализ работы компрессора
- 10.3 Многоступенчатое сжатие
- 10.4 Расход мощности на привод компрессора
- 10.5 Индикаторная диаграмма поршневого компрессора
- 10.6 Изотермический и адиабатный к.П.Д. Компрессора
- 11.1 Циклы поршневых двигателей внутреннего сгорания
- 11.2 Циклы газотурбинных установок
- 11.5 Сравнение циклов гту
- 11.6 Методы повышения к.П.Д. Гту
- 12.1 Цикл Карно для водяного пара и его недостатки
- 12.2 Цикл Ренкина
- 12.3 Влияние параметров пара на термический к.П.Д. Цикла Ренкина
- 12.4 Регенеративный цикл для водяного пара
- 12.5 Теплофикационные циклы
- 12.6 Циклы бинарных парогазовых установок
- 12.7 Методы прямого преобразования энергии
- 13.1 Общие характеристики холодильного цикла
- 13.2 Цикл воздушной холодильной установки
- 13.3 Цикл парокомпрессионной холодильной установки
- 13.4 Цикл пароэжекторной холодильной установки
- 13.5 Абсорбционные холодильные установки
- 13.6 Цикл теплового насоса
- 14.1 Основные понятия термодинамики химических реакций
- 14.2 Тепловой эффект химических реакций
- 14.3 Закон Гесса и его следствия
- 14.4 Закон Кирхгофа
- 14.5 Скорость химической реакции и закон действующих масс
- 14.6 Обратимость реакций и химическое равновесие
- 14.7 Степень диссоциации и ее связь с константой равновесия
- 14.8 Термодинамические условия равновесия химических реакций
- 14.9 Свободная энергия и изобарный потенциал как характеристические функции
- 14.10 Максимальная работа химических реакций
- 14.11 Уравнение Гиббса –Гельмгольца
- 14.12 Максимальная работа как мера химического сродства
- 14.13 Уравнение изотермы химической реакции
- 14.14 Закон Вант – Гоффа
- 14.15 Зависимость скорости реакции от температуры
- 14.16 Тепловой закон Нернста