14.13 Уравнение изотермы химической реакции
Чем больше химическое сродство реагирующих веществ, тем больше максимальная работа реакции и тем больше полнота ее протекания, определяемая величиной константы равновесия. С увеличением полноты протекания реакции величина константы равновесия уменьшается, следовательно, между ней и максимальной работой реакции должна существовать некоторая обратная зависимость.
Для установления этой зависимости рассмотрим изотермическую реакцию, описываемую уравнением
aA+bB+... cC+dD+...,.
условия протекания которой обеспечивают получение максимальной полезной работы.
Чтобы обеспечить эти условия, реакция должна осуществляться термодинамически обратимо, т. е. в каждый данный момент вся система в целом должна находиться в равновесном состоянии и только может переходить из одного равновесного состояния к другому, бесконечно близкому равновесному состоянию.
Осуществить практически такой процесс невозможно, но мысленно можно себе представить его происходящим в установке, схема которой, изображенная на рисунке 14.3, в несколько ином виде была предложена еще в XIX веке Вант-Гоффом.
У Рисунок 14.3
Емкости, содержащие исходные вещества .(давления которых Р больше равновесных давлений р), и емкости, содержащие конечные продукты (давления которых меньше равновесных давлений), сообщаются с ящиком Вант-Гоффа через турбины 3.
Исходные вещества проходят в эквивалентных количествах через турбины, в которых расширяются изотермически до равновесных давлений, а затем через полупроницаемые перегородки поступают в ящик Вант-Гоффа. Одновременно с этим из ящика Вант-Гоффа в эквивалентных же количествах отводятся через полупроницаемые перегородки продукты реакции. Последние также проходят через турбины, в которых изотермически расширяются до необходимого давления, после чего поступают в соответствующие емкости.
Техническая работа турбин используется в генераторе 4. Очевидно, что работа, передаваемая генератору, и представляет собой максимальную работу рассматриваемой реакции, т. е.
A = LA + LB+… +LС + LD+ ….
Учитывая, что техническая работа потока, отнесенная к n киломолям, при изотермическом процессе в аппарате выражается формулой
,
в рассматриваемом случае получаем
,
откуда
или
и окончательно
. (14.39)
Полученное уравнение связывает максимальную работу реакции с константой равновесия и начальными давлениями веществ, участвующих в реакции, и называется уравнением изотермы данной реакции.
Воспользовавшись соотношениями (14.15) и (14.16), нетрудно получить уравнение изотермы реакции, выраженное не через парциальные давления и константу равновесия Кр, а через концентрации реагентов и константу равновесия КС
. (14.40)
Следует заметить, что уравнения (14.39) и (14.40) в равной степени справедливы как для изохорно-изотермических, так и для изобарно-изотермических реакций. Однако при одинаковых исходных состояниях химической системы давления ее в соответствующих равновесных состояниях будут разными (если реакции идут с изменением количества киломолей). Поэтому и подставляемые в эти уравнения величины констант равновесия КС или Кр будут разными, а поскольку исходные парциальные давления (или концентрации) в обоих случаях одинаковы, подсчитываемые по этим уравнениям значения AV и АP будут тоже разными (также при условии, что Δ n ≠ 0). Практически применительно к изохорно-изо-термическим реакциям удобнее пользоваться уравнением (14.40), а применительно к изобарно-изотермическим реакциям – уравнением (14.39).
Ранее было показано, что если
или ,
то химическая система находится в неравновесном состоянии и скорость у прямой реакции больше, чем у обратной, т. е. результирующая реакция протекает в сторону образования конечных продуктов из исходных веществ. Отсюда следует, что если максимальная работа, вычисленная по уравнению изотермы реакции, положительна, то при заданных начальных условиях возможна лишь прямая реакция. Наоборот, если максимальная работа получается отрицательно, и, то возможна лишь обратная реакция. Наконец, если максимальная работа равна нулю, то система находится в равновесии и видимого течения реакции нет вообще.
Уравнение изотермы реакции показывает, что максимальная работа одной и той же реакции при одной и той же температуре может быть различной, поскольку она зависит от начальных значений концентраций (или парциальных давлений) компонентов реакции. Поэтому для сравнительной оценки химического сродства различных реакций исходные концентрации компонентов принимаются равными единице. Тогда первое слагаемое уравнения изотермы реакции обращается в нуль и химическое сродство, измеряемое величиной максимальной работы, может быть вычислено по формулам
и . (14.41)
Эти значения химического сродства различных реакций при разных температурах приводятся обычно в таблицах.
- 10.1 Назначение и типы компрессоров
- 10.2 Термодинамический анализ работы компрессора
- 10.3 Многоступенчатое сжатие
- 10.4 Расход мощности на привод компрессора
- 10.5 Индикаторная диаграмма поршневого компрессора
- 10.6 Изотермический и адиабатный к.П.Д. Компрессора
- 11.1 Циклы поршневых двигателей внутреннего сгорания
- 11.2 Циклы газотурбинных установок
- 11.5 Сравнение циклов гту
- 11.6 Методы повышения к.П.Д. Гту
- 12.1 Цикл Карно для водяного пара и его недостатки
- 12.2 Цикл Ренкина
- 12.3 Влияние параметров пара на термический к.П.Д. Цикла Ренкина
- 12.4 Регенеративный цикл для водяного пара
- 12.5 Теплофикационные циклы
- 12.6 Циклы бинарных парогазовых установок
- 12.7 Методы прямого преобразования энергии
- 13.1 Общие характеристики холодильного цикла
- 13.2 Цикл воздушной холодильной установки
- 13.3 Цикл парокомпрессионной холодильной установки
- 13.4 Цикл пароэжекторной холодильной установки
- 13.5 Абсорбционные холодильные установки
- 13.6 Цикл теплового насоса
- 14.1 Основные понятия термодинамики химических реакций
- 14.2 Тепловой эффект химических реакций
- 14.3 Закон Гесса и его следствия
- 14.4 Закон Кирхгофа
- 14.5 Скорость химической реакции и закон действующих масс
- 14.6 Обратимость реакций и химическое равновесие
- 14.7 Степень диссоциации и ее связь с константой равновесия
- 14.8 Термодинамические условия равновесия химических реакций
- 14.9 Свободная энергия и изобарный потенциал как характеристические функции
- 14.10 Максимальная работа химических реакций
- 14.11 Уравнение Гиббса –Гельмгольца
- 14.12 Максимальная работа как мера химического сродства
- 14.13 Уравнение изотермы химической реакции
- 14.14 Закон Вант – Гоффа
- 14.15 Зависимость скорости реакции от температуры
- 14.16 Тепловой закон Нернста