14.12 Максимальная работа как мера химического сродства
Химическим сродством называется стремление исходных веществ реакции к взаимодействию. Можно сказать, что чем больше химическое сродство этих веществ, тем полнее протекает реакция, тем больше выход конечных продуктов по ее завершении.
Ранее было установлено, что изохорно-изотермические реакции сопровождаются уменьшением свободной энергии F и при достижении равновесия, которому соответствует минимальное значение ее F0, прекращаются. Равным образом изобарно-изотермические реакции сопровождаются уменьшением изобарного потенциала Z и прекращаются при достижении равновесия, которому соответствует минимальное значение его Z0.
Поэтому связь между свободной энергией F изохорно-изотер-мической системы (или изобарным потенциалом Z изобарно-изотермической системы) и ее составом может быть изображена графически в виде кривой А-С-В (рисунок 14.2). Здесь точка А соответствует свободной энергии (или изобарному потенциалу) системы, состоящей только из исходных веществ, точка В – свободной энергии (или изобарному потенциалу) системы, состоящей только из конечных продуктов, а точка С– минимальному значению ее F0 (или Z0), соответствующему равновесной смеси тех и других.
С Рисунок 14.2
Далее будет показано, что если начальная точка лежит левее точки С, то максимальная работа положительна, а если правее – то отрицательна. Таким образом, величина максимальной работы позволяет не только характеризовать силу химического сродства, но и определить течение реакции: если она положительна, то реакция идет в прямом направлении, если отрицательна –то в обратном направлении, а если она равна нулю, то реакция не идет, поскольку система находится в состоянии химического равновесия.
- 10.1 Назначение и типы компрессоров
- 10.2 Термодинамический анализ работы компрессора
- 10.3 Многоступенчатое сжатие
- 10.4 Расход мощности на привод компрессора
- 10.5 Индикаторная диаграмма поршневого компрессора
- 10.6 Изотермический и адиабатный к.П.Д. Компрессора
- 11.1 Циклы поршневых двигателей внутреннего сгорания
- 11.2 Циклы газотурбинных установок
- 11.5 Сравнение циклов гту
- 11.6 Методы повышения к.П.Д. Гту
- 12.1 Цикл Карно для водяного пара и его недостатки
- 12.2 Цикл Ренкина
- 12.3 Влияние параметров пара на термический к.П.Д. Цикла Ренкина
- 12.4 Регенеративный цикл для водяного пара
- 12.5 Теплофикационные циклы
- 12.6 Циклы бинарных парогазовых установок
- 12.7 Методы прямого преобразования энергии
- 13.1 Общие характеристики холодильного цикла
- 13.2 Цикл воздушной холодильной установки
- 13.3 Цикл парокомпрессионной холодильной установки
- 13.4 Цикл пароэжекторной холодильной установки
- 13.5 Абсорбционные холодильные установки
- 13.6 Цикл теплового насоса
- 14.1 Основные понятия термодинамики химических реакций
- 14.2 Тепловой эффект химических реакций
- 14.3 Закон Гесса и его следствия
- 14.4 Закон Кирхгофа
- 14.5 Скорость химической реакции и закон действующих масс
- 14.6 Обратимость реакций и химическое равновесие
- 14.7 Степень диссоциации и ее связь с константой равновесия
- 14.8 Термодинамические условия равновесия химических реакций
- 14.9 Свободная энергия и изобарный потенциал как характеристические функции
- 14.10 Максимальная работа химических реакций
- 14.11 Уравнение Гиббса –Гельмгольца
- 14.12 Максимальная работа как мера химического сродства
- 14.13 Уравнение изотермы химической реакции
- 14.14 Закон Вант – Гоффа
- 14.15 Зависимость скорости реакции от температуры
- 14.16 Тепловой закон Нернста