3.6. Наиболее вероятная скорость. Метод анализа размерностей
Перейдем к исследованию и анализу полученной функции распределение Максвелла (3.30). Найдем положение максимума, т. е.такую скорость,которую имеет наибольшая доля(или число)молекул при равных интервалахразделения молекул по скоростям (один и тот же интервалdV).
Вычисляем производную и приравниваем ее к нулю: dF(V)/dV=0, или
(3.33)
Производная берется по формуле производной от произведения. Производная от экспоненты берется как производная «сложной» функции.
Постоянная величина, не зависящая от скорости, сокращена. Сокращая последнюю формулу на Vи на экспоненту, получим, что скорость, которой соответствует наибольшая доля молекул, т. е.наиболее вероятная(наивероятнейшая)скоростьVнв(такая, что двигаться с этой скоростью молекула имеет наибольшую вероятность) будет
(3.34)
Видим, что эта скорость отличается от среднеквадратичной
(3.35)
Среднеквадратичная скорость несколько больше.
Для анализа распределения Максвелла удобно использовать метод анализа размерностей.
В распределении молекул по величине скорости V(распределение Максвелла) есть экспонента
(3.36)
Величина МV2/(2RT), очевидно, безразмерна. Независимой переменной являетсяV— величина (модуль) скорости молекулы. Но вспомним, ведь
(3.37)
Это наиболее вероятная скорость(3.35), скорость, на которой приходится максимум функции распределения, та скорость, с которой движется наибольшая доля молекул. Оценим ее в воздухе вокруг нас:
(3.38)
Эта огромная с нашей человеческой точки зрения скорость (для человека характерна скорость 1 м/с) является естественной единицей скоростей молекулвоздуха вокруг нас.
Таким образом, в действительности распределение молекул по скорости зависит от безразмерной величины V/Vнв, которая представляет собой скорость молекулы, измененную в естественных для данного явления (молекулярного движения) единицах.
Для записи, как вероятностей, так иколичества молекул, удобно ввестибезразмерную(относительную)скорость икак отношение скоростиVи наиболее вероятной:
(3.39)
Полностью доля молекул, имеющих скорости, лежащие в интервале от VдоV+dV(вероятность, что молекула имеет такую скорость), записывается в виде (3.30) или
(3.40)
Ее нужно переписать, введя везде наиболее вероятную скорость. Затем вычисляется постоянная А. Это можно сделать, используя условие нормировки, а именно первую из формул (3.11). Имеем
(3.41)
Наконец, распределение Максвелла (рис. 3.15) в наиболее естественном безразмерном виде (ведь «доля» — вероятность также безразмерна) запишется как:
(3.42)
Эта формула наиболее компактная и самая универсальная, т. е. в ней не проявляются несущественные для данного явления величины вроде молярной массы или температуры (хотя эти величины могут быть очень существенны для нас — пользователей этой формулы).
Рис. 3.15.Распределение Максвелла в безразмерной форме (в естественных единицах)
Распределение Максвелла имеет множество применений. Например, для определения возможности и скорости химической реакции важно знать тепловой эффект реакции. Распределение Максвелла позволяет понять роль теплового эффекта. Действительно, в реакцию вступают лишь те молекулы, которые преодолели энергетический барьер (примерно равныйглубинеэнергетической ямы εв эмпирическом потенциале Леннард–Джонса (см.гл. 3)). Число молекул с такой, достаточной для вступления в реакцию энергией определяется распределением Максвелла.
Молекулы с достаточной энергией составляют так называемый хвост распределения. Нарис. 3.16хвост распределения заштрихован. Заштрихованная площадь составляет долю молекул, которые могут вступить в реакцию с барьером не более чемε≤M(rVнв)2/2 Дж/моль.
Рис. 3.16.Распределение молекул по относительным скоростям. Заштрихована доля молекул, скорости которых вдвое превышают наивероятнейшую скорость
- Академия
- Глава 1. Идеальный газ Тема
- 1.1. Тепловые явления. Характеристики тепловых явлений
- 1.2. Свойства газа, полученные на опыте
- 1.3. Уравнение состояния идеального газа
- 1.4. Изопроцессы
- 1.4.1. Изотермический процесс
- 1.4.2. Изобарный процесс
- 1.4.3. Изохорный процесс
- 1.5. Массы, размеры, энергии в мире молекул. Основные положения молекулярно-кинетической теории
- 1.5.1. Доказательства существования молекул
- 1.5.2. Движение молекул
- 1.5.3. Взаимодействие молекул
- 1.5.4. Твердые, жидкие и газообразные тела
- 1.6. Молекулярные основы теории идеального газа
- 1.7. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории
- 1.8. Температура — мера средней кинетической энергии молекул
- 1.9. Растворенное вещество как идеальный газ
- 1.10. Реальные газы
- Главное в главе 1
- Глава 2. Термодинамика Тема
- 2.1. Первое начало термодинамики
- 2.1.1. Изохорный процесс
- 2.1.2. Изобарный процесс
- 2.1.3. Изотермический процесс
- 2.2. Адиабатный процесс
- 2.3. Энтропия
- 2.4. Второе начало термодинамики
- Главное в главе 2
- Глава 3. Статистика молекул Тема
- 3.1. Скорости молекул. Опыт Штерна
- 3.2. Распределение молекул по скоростям
- 3.3. Вероятность
- 3.4. Распределение Больцмана
- 3.4.1. Распределения молекул под действием силы тяжести
- 3.4.2. Распределение молекул по проекциям скоростей их движения
- 3.5. Распределение Максвелла
- 3.6. Наиболее вероятная скорость. Метод анализа размерностей
- 3.7. Барометрическая формула
- 3.8. Термоэлектричество. Термопара
- 3.8.1. Электроны у поверхности металла
- 3.8.2. Контактная разность потенциалов
- Главное в главе 3
- Глава 4. Явления переноса Тема
- 4.1. Длина свободного пробега молекулы
- 4.2. Диффузия. Закон Фика
- 4.3. Диффузия как случайное блуждание
- 4.4. Теплопроводность
- 4.5. Трение. Вязкость — внутреннее трение
- Главное в главе 4
- Глава 5. Молекулярная физика жидкой и твердой фаз, явлений на границе фаз и фазовых превращений Тема
- 5.1. Поверхностное натяжение
- 5.1.1. Методы исследования поверхностного натяжения жидкости
- 5.1.2. Адсорбция
- 5.1.3. Поверхностно-активные вещества. Применение поверхностно-активных веществ в фармации
- 5.2. Давление под изогнутой поверхностью жидкости. Формула Лапласа
- 5.3. Процессы испарения и конденсации
- 5.4. Капиллярные явления
- 5.4.1. Смачивание
- 5.4.2. Зависимость давления насыщенного пара от кривизны поверхности жидкости
- 5.4.3. Капиллярная конденсация. Гигроскопические материалы
- 5.5. Твердые тела. Аморфные и кристаллические твердые тела
- 5.6. Фазы. Равновесие фаз. Фазовые переходы
- 5.6.1. Сублимация (испарение)
- 5.6.2. Плавление и кристаллизация
- 5.6.3. Размягчение и стеклование
- 5.7. Жидкокристаллическое состояние вещества
- 5.8. Кристаллические модификации
- 5.8.1. Полиморфные превращения, их роль в изменении свойств фармацевтических препаратов
- 5.9. Теплоемкость твердых тел
- 5.9.1. Закон Дюлонга и Пти
- 5.9.2. Понятие о квантовой теории твердых тел
- 5.10. Механические свойства твердых тел
- 5.10.1. Упругость и пластичность
- 5.10.2. Особенности строения и свойства эластомеров
- Главное в главе 5