2.6. Политропический процесс
В параграфе 2.4 отмечалось, что важным классом термодинамических процессов являются процессы, происходящие при постоянной теплоемкости, то есть политропические процессы. К таким процессам, в частности, относятся адиабатический, изотермический, изобарический и изохорический процессы.
Для идеального газа нетрудно получить уравнение политропического процесса тем же способом, которым ранее было выведено уравнение Пуассона. Пусть молярная теплоёмкость идеального газа в политропическом процессе равна . Тогда в соответствии с первым началом термодинамики(1.5) имеем выражение:
, | (2.99) |
из которого следует:
. | (2.100) |
Подставляя это выражение в формулу (2.76) получим
(2.101) |
или с учетом соотношения Майера (2.70)
. | (2.102) |
Сравнение формул (2.100) и (2.102) при условии, что , позволяет записать уравнение
, | (2.103) |
аналогичное уравнению (2.79). Здесь введен параметр
, | (2.104) |
который называется показателем политропы.
Из этой формулы можно также получить зависимость молярной теплоемкости от показателя политропы:
. | (2.105) |
Преобразование формулы (2.103) к виду:
(2.106) |
и интегрирование полученного уравнения дает
. | (2.107) |
Уравнение (2.107) называется уравнением политропического процесса или политропы – кривой, описываемой таким уравнением в переменных и.
Аналогично уравнениям адиабаты (2.86) и (2.87) уравнение политропы может быть переписано в других термодинамических координатах:
, | (2.108) |
. | (2.109) |
При адиабатическом процессе , что соответствует нулевой теплоемкости. Подставивв формулу(2.104) и сравнив получившееся выражение с (2.80), имеем , и уравнение политропы(2.107) становится уравнением адиабаты: .
Если процесс изотермический, то , так как при этом. В этом случае показатель политропыв пределе равен единице, и уравнение политропы(2.107) преобразуется в уравнение Бойля-Мариотта (2.11): . Обратим внимание на то, что поскольку при выводе уравнения политропы мы исключали величину, то этот вывод не может считаться полностью корректным для изотермического процесса.
Для изобарического процесса при показатель политропы, и уравнение(2.107) принимает форму: .
При изохорическом процессе должно стать равным, что соответствует случаю, когда показатель. Очевидно, переход в формуле(2.107) к указанному пределу некорректен. Это связано с тем, что при выводе уравнения политропы предполагалось, что (см. переход к формуле(2.103)).
Если умножить уравнение (2.100) на величину и сложить его с уравнением(2.102), предварительно умноженным на величину , то получим уравнение политропы в дифференциальном виде
. | (2.110) |
При это уравнение приобретает форме:
(2.111) |
Отсюда имеем или. Из уравнения(2.110) также следует, что в процессе, при котором , давление постоянно:.
Для политропических процессов значение теплоёмкости и, соответственно, показателя политропы могут принимать любые величины. Отрицательные значения теплоёмкости, когда показатель политропы принимает значения от единицы до величины g (см. формулу(2.105)), соответствуют таким условиям, при которых внутренняя энергия термодинамической системы убывает при передаче ей положительного количества теплоты. Это может быть осуществлено при принудительном расширении газа.
В соответствии с формулой (2.100) при величиныиимеют различные знаки, и с ростом объёма газа его температура, а, следовательно, и внутренняя энергия, уменьшаются. С этим, в частности, связано понижение температуры идеального газа при его адиабатическом расширении, так как в этом процессе. Наоборот, прис ростом объёма газа его температура растёт. В соответствии с первым началом термодинамики этот рост должен быть обеспечен подводом к системе дополнительного количества теплоты.
Рассуждая аналогичным образом, можно на основании формулы (2.102) установить связь между приращениями давления и температуры. При с ростом давления температура газа будет возрастать, а при- уменьшаться.
Работа газа в политропическом процессе может быть определена с помощью интеграла (1.13) при подстановке в него уравнения политропы (2.107), аналогично тому, как это сделано в формуле (2.97):
. | (2.112) |
Интегрирование в выражении (2.112) дает формулу для определения работы в политропическом процессе
, | (2.113) |
где: и- начальные давление и объём газа,- его конечный объём.
Из этой формулы, в частности, следует, что работа при расширении газа всегда остаётся положительной, независимо от того, какое значение принимает показатель политропы, больше или меньше единицы.
Нетрудно видеть, что для адиабатического процесса при выражение(2.113) переходит в формулу (2.95). Для изобарического процесса, при , выражение(2.113) дает
, | (2.114) |
где учтено, что при этом процессе .
Формула (2.113) неприменима для описания изохорического процесса, так как при выводе уравнения политропы (2.103) исключался случай . Но из формулы(2.100) очевидно, что работа газа в изохорическом процессе равна нулю.
Другим процессом, не описывающимся соотношением (2.113), является изотермический процесс. Как было сказано выше, он является предельным случаем политропического процесса при . Работу в изотермическом процессе можно найти, если в формулу(2.112) в соответствии с законом Бойля-Мариотта подставить , а затем выполнить интегрирование. Тогда имеем
(2.115) |
или
, | (2.116) |
где учтено постоянство температуры в этом процессе: .
Поскольку внутренняя энергия идеального газа не изменяется в изотермическом процессе, количество теплоты, полученное газом, также может быть рассчитано по этой формуле, то есть в этом процессе . При изотермическом расширении идеального газа работа совершается только за счёт теплоты, подведённой из окружающей среды.
В заключение параграфа запишем все полученные формулы в единую таблицу 2.1.
Термодинамический процесс | Показательполитропы | Теплоемкость | Работа |
Изотермический | 1 | ||
Изобарический | 0 | ||
Изохорический | 0 | ||
Адиабатический | 0 |
Задача 2.4. Какова молярная теплоёмкость одноатомного газа и показатель политропы для процесса, в котором работа, совершаемая газом, в два раза превосходит количество теплоты, передаваемое ему?
Решение: Так как по условию задачи , то в соответствии с первым началом термодинамики имеем:
или
.
Тогда, с учетом одноатомности газа (число степеней свободы ), молярную теплоемкость можно определить по формуле:
,
а показатель политропы соответственно будет равен:
Задача 2.5. Какая работа совершается одним молем идеального газа в политропическом процессе с показателем политропы при изменении температуры газа на ?
Решение: Используя уравнение политропы (2.108): и уравнение Клапейрона-Менделеева для одного моля , перепишем (2.113) в виде:
.
Отсюда имеем:
.
Следовательно, работа, совершаемая одном молем идеального газа в процессе с постоянной теплоёмкостью, определяется только разностью температур конечного и начального состояний газа.
Таким образом, для идеального газа работа, а, следовательно, и количество теплоты, в политропических процессах определяются только конечным и начальным состояниями системы, так как путь перехода из одного состояния в другое определён теплоёмкостью газа (показателем политропы). Однако даже при рассмотрении только политропических процессов, работу и количество теплоты нельзя считать функцией состояния системы, так как переход из одного состояния в другое может быть осуществлен последовательностью различных политропических процессов.
Задача 2.6. Какое количество теплоты передано одноатомному газу в процессе, описанному в условии задачи 2.5?
Решение: В соответствии с формулой (2.105) имеем:
.
Тогда количество теплоты будет равно:
.
Отсюда, в частности, следует, что при равенстве показателя политропы показателю адиабаты для одноатомного газа: , количество теплоты .
- Глава 1. Первое начало термодинамики
- 1.1. Термодинамические состояния и термодинамические процессы
- 1.2. Внутренняя энергия и температура термодинамической системы
- 1.3. Методы измерения температуры
- 1.4. Адиабатически изолированная система
- 1.5. Первое начало термодинамики
- Глава 2. Уравнения состояния термодинамических систем.
- 2.1. Уравнение состояния идеального газа
- .2. Основные положения молекулярно-кинетической теории
- 2.3. Экспериментальные подтверждения молекулярно-кинетической теории
- 2.4. Теплоёмкость идеального газа
- 2.5. Адиабатический процесс
- 2.6. Политропический процесс
- 2.7. Газ Ван-дер-Ваальса
- Глава 3. Второе и третье начала термодинамики.
- 3.1. Тепловые машины
- 3.2. Цикл Карно
- 3.3. Расчет цикла Карно для реального газа
- 3.4. Второе начало термодинамики
- 3.5. Теорема Карно
- 3.6. Термодинамическая шкала температур
- 3.7. Неравенство Клаузиуса
- 3.8. Термодинамическая энтропия
- 3.9. Закон возрастания энтропии
- 3.10. Третье начало термодинамики
- Глава 4. Описание термодинамических процессов.
- 4.1. Основное неравенство и основное уравнение термодинамики
- 4.2. Термодинамические потенциалы
- 4.3. Применение термодинамических потенциалов для описания эффекта Джоуля-Томсона
- 4.4. Принцип Ле-Шателье - Брауна
- 4.5. Введение в термодинамику необратимых процессов
- Глава 5. Статистическое описание равновесных состояний.
- 5.1. Функция распределения
- 5.2. Распределение Больцмана
- 5.3. Принцип детального равновесия
- 5.4. Распределение Максвелла
- 5.5. Экспериментальная проверка распределения Максвелла
- 5.6. Распределение Максвелла-Больцмана
- 5.7. Каноническое распределение Гиббса
- 5.8. Равновесные флуктуации
- 5.9. Статистическое обоснование второго начала термодинамики
- Глава 6. Явление переноса.
- 6.1. Термодинамические потоки
- 6.2. Описание явлений переноса в газах
- 6.3. Эффузия в разреженном газе
- 6.4. Броуновское движение
- 6.5. Производство энтропии в необратимых процессах
- Глава 7. Равновесие фаз и фазовые превращения.
- 7.1. Агрегатные состояния вещества
- 7.2. Условия равновесия фаз
- 7.3. Явления на границе раздела газа, жидкости и твердого тела
- 7.4. Фазовые переходы первого рода
- 7.5. Диаграммы состояния
- 7.6. Фазовые переходы второго рада
- 7.7. Критические явления при фазовых переходах