2.4. Второе начало термодинамики
До сих пор рассматривались только так называемые обратимыеилиравновесные процессы. В равновесных процессах, как уже говорилось, система (газ) находится в равновесии с окружающими телами и без совершения работы или передачи теплоты своего состояния не меняет.
Оказывается, что понятие и формулы вычисления энтропии применимы и к неравновесным,необратимым процессам. Такие процессы характерны тем, что в одном направлении они протекают самопроизвольно, без совершения работы или передачи теплоты, а вот чтобы вернуть системы в первоначальное состояние, совершение работы или передача теплоты, в общем затрата энергии, обязательны.
Такие процессы окружают нас повседневно. Чашка сама собой разбивается, а вот склеить ее — целое дело. Явления старения и множество других — все это примеры необратимых процессов. Такие явления важны, например, в биофизике.
Все необратимые процессы называются так потому, что в них важно, как направлено время. Время течет так, как идет необратимый процесс.
Энтропия является характеристикой необратимых процессов.
Второе начало термодинамики(второй закон термодинамики) заключается в том, чтово всех неравновесных процессах, протекающих в замкнутых системах, энтропия повышается.
Таким образом, как понятие о внутренней энергии позволяет ввести первое начало термодинамики, так и понятие об энтропии позволяет ввести второе начало. Оказывается, что формулы термодинамики, записанные ранее, верны и в случае необратимых процессов, причем для этих процессов ΔS> 0 (энтропия повышается). Это положение впервые сформулировал Джозеф Гиббс.
Используем теперь формулу S = k lnΓ, выражающую энтропию через число состоянийΓ. Возрастание энтропии означает, что самопроизвольно протекают процессы, приводящие к увеличению числа состояний. Само собой происходитуменьшение упорядоченности, увеличение беспорядочности. Сам собой возникает хаос. Если где-то наблюдаетсяувеличение упорядочености, например, строят дом, то это означает, что где-то в другой части замкнутой системы происходитразупорядочивание, порча, смешивание, загрязнение. Там добывают песок, глину, рубят лес, затрачивают энергию на изготовление кирпича, распиловку и т. д.
Чтобы что-нибудь сломалось, ничего делать не надо, нужно только подождать — обязательно сломается.Чтобы дольше не ломалось, нужно затрачивать деньги, энергию, усилия, которые должны черпаться из других частей замкнутой системы. Такая система, в результате, еще быстрее разрушается, хаотизируется. Каждый шаг есть шаг к смерти. Это закон природы. Как бы он нам не был противен, этот закон верен. Правда, само существование Вселенной (с большой буквы), вроде, противоречит этому закону, а Вселенная существует долго, и на наш век хватит.
В заключение рассмотрим «машину». Именно для объяснения действия машин(тепловых машин) и создавалась первоначально термодинамика.
В тепловой машине (рис. 2.7) теплотаQ1забирается отнагревателя(топки, реактора и т. д.), находящегося при высокой температуреТ1, и передается в место с меньшей температуройТ2(холодильник), такой процесс происходит сам собой (самопроизвольно). Ясно, что и в холодильник попадет некоторое количество теплотыQ2. Разность теплотыQ1–Q2 = Аи есть таполезная работа, ради получения которой строят машины.
Рис. 2.7.Тепловая машина
Основной характеристикой любой машины является ее коэффициент полезного действия(КПД):
(2.32)
Инженеры стремятся получить КПД побольше. Второе начало термодинамики позволяет указать КПД ηид, выше которого получить невозможно.
Второе начало термодинамики в применении к тепловой машине должно быть записано как S2 > S1или в соответствии с определением (см. (2.21))
≥ (2.33)
Ведь самопроизвольный процесс (из нагревателя в холодильник)перехода тепла идет с возрастанием энтропии. ТогдаQ2/Q1≥ Т2/Т1, и используя оапределение КПД (2.32), находим, что
(2.34)
Таким образом, никакими ухищрениями конструкторской мысли нельзя построить тепловую машину с КПД больше, чем КПД идеальной тепловоймашины.
(2.35)
В лучших современных тепловых машинах ηид≤50 % (газовые турбины). Это дорогие устройства, ведь нужно использовать материалы, выдерживающие высокие температурыТ1. Холодильником практически всех тепловых маленьких машин является атмосфера, а больших — вода (озеро!). Они и загрязняются. Коэффициент полезного действия обычных (автомобильных!) двигателей около 20%.
Всем известно, что нельзя построить вечный двигатель — двигатель, который нарушал бы закон сохранения энергии — первое начало термодинамики. Второе начало запрещает построение двигателя, который бы использовал энергию из источника с меньшей температурой, чем температура, при которой энергия потребляется. И этого действительно сделать нельзя. Например, получить энергию (из океана!) можно, но при этом нужно израсходовать энергии гораздо больше, чем получится в результате. А кому это нужно? Кому выгодно?
- Академия
- Глава 1. Идеальный газ Тема
- 1.1. Тепловые явления. Характеристики тепловых явлений
- 1.2. Свойства газа, полученные на опыте
- 1.3. Уравнение состояния идеального газа
- 1.4. Изопроцессы
- 1.4.1. Изотермический процесс
- 1.4.2. Изобарный процесс
- 1.4.3. Изохорный процесс
- 1.5. Массы, размеры, энергии в мире молекул. Основные положения молекулярно-кинетической теории
- 1.5.1. Доказательства существования молекул
- 1.5.2. Движение молекул
- 1.5.3. Взаимодействие молекул
- 1.5.4. Твердые, жидкие и газообразные тела
- 1.6. Молекулярные основы теории идеального газа
- 1.7. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории
- 1.8. Температура — мера средней кинетической энергии молекул
- 1.9. Растворенное вещество как идеальный газ
- 1.10. Реальные газы
- Главное в главе 1
- Глава 2. Термодинамика Тема
- 2.1. Первое начало термодинамики
- 2.1.1. Изохорный процесс
- 2.1.2. Изобарный процесс
- 2.1.3. Изотермический процесс
- 2.2. Адиабатный процесс
- 2.3. Энтропия
- 2.4. Второе начало термодинамики
- Главное в главе 2
- Глава 3. Статистика молекул Тема
- 3.1. Скорости молекул. Опыт Штерна
- 3.2. Распределение молекул по скоростям
- 3.3. Вероятность
- 3.4. Распределение Больцмана
- 3.4.1. Распределения молекул под действием силы тяжести
- 3.4.2. Распределение молекул по проекциям скоростей их движения
- 3.5. Распределение Максвелла
- 3.6. Наиболее вероятная скорость. Метод анализа размерностей
- 3.7. Барометрическая формула
- 3.8. Термоэлектричество. Термопара
- 3.8.1. Электроны у поверхности металла
- 3.8.2. Контактная разность потенциалов
- Главное в главе 3
- Глава 4. Явления переноса Тема
- 4.1. Длина свободного пробега молекулы
- 4.2. Диффузия. Закон Фика
- 4.3. Диффузия как случайное блуждание
- 4.4. Теплопроводность
- 4.5. Трение. Вязкость — внутреннее трение
- Главное в главе 4
- Глава 5. Молекулярная физика жидкой и твердой фаз, явлений на границе фаз и фазовых превращений Тема
- 5.1. Поверхностное натяжение
- 5.1.1. Методы исследования поверхностного натяжения жидкости
- 5.1.2. Адсорбция
- 5.1.3. Поверхностно-активные вещества. Применение поверхностно-активных веществ в фармации
- 5.2. Давление под изогнутой поверхностью жидкости. Формула Лапласа
- 5.3. Процессы испарения и конденсации
- 5.4. Капиллярные явления
- 5.4.1. Смачивание
- 5.4.2. Зависимость давления насыщенного пара от кривизны поверхности жидкости
- 5.4.3. Капиллярная конденсация. Гигроскопические материалы
- 5.5. Твердые тела. Аморфные и кристаллические твердые тела
- 5.6. Фазы. Равновесие фаз. Фазовые переходы
- 5.6.1. Сублимация (испарение)
- 5.6.2. Плавление и кристаллизация
- 5.6.3. Размягчение и стеклование
- 5.7. Жидкокристаллическое состояние вещества
- 5.8. Кристаллические модификации
- 5.8.1. Полиморфные превращения, их роль в изменении свойств фармацевтических препаратов
- 5.9. Теплоемкость твердых тел
- 5.9.1. Закон Дюлонга и Пти
- 5.9.2. Понятие о квантовой теории твердых тел
- 5.10. Механические свойства твердых тел
- 5.10.1. Упругость и пластичность
- 5.10.2. Особенности строения и свойства эластомеров
- Главное в главе 5