59. Действие уф на белковые молекулы. Образование свободных радикалов.
Непосредственным результатом действия УФ-излучения на белковую субстанцию является распад крупных белковых молекул (фотолиз), потеря способности белка удерживать влагу (денатурация), а затем его коагуляция (выпадение в осадок). Коагулированный белок легко расщепляется ферментами, в результате чего образуются вещества, обладающие высокой биологической активностью (гистамин, ацетилхолин, серотонин, биогенные амины и др.). В месте поглощения УФ-энергии образуются свободные радикалы, усиливается активность ряда ферментов (гистаминазы, тирозиназы, пероксидазы и др.), оказывающих влияние на жизнедеятельность организма. Биологически активные вещества, образующиеся в месте воздействия УФ-излучения, попадая в дальнейшем в общий ток крови, разносятся по всему организму и оказывают воздействие на отдаленные органы и различные системы (нервную, эндокринную и др.).
Все стабильные молекулы на каждом электронном энергетическом уровне имеют по два электрона с противоположно направленными спинами. Свободным радикалом наз-ся молекула или ее часть, имеющая неспаренный электрон. Образуются в процессе обмена веществ. Они имеют неспаренный электрон и поэтому вступают в химические реакции с различными веществами в наших клетках и, тем самым, разрушают (окисляют) их. Свободные радикалы органических молекул образуются при действии ионизирующей и УФ-радиации.
Длинноволновое УФ излучение и видимый свет практически не поглощается НК и белками, для реализации их деструктивного действия большую роль играют фотосенсибилизаторы. В белках наиболее подвержены действию ультрафиолета аминокислоты триптофан и цистеин. Триптофан под действием коротковолнового ультрафиолета подвергается ионизации.
60. Цепная реакция пероксидного окисления липидов. Одним из основных структурных элементов биологических мембран являются фосфолипиды. В состав молекулы фосфолипида входят ненасыщенные жирные кислоты, которые могут окисляться по цепному свободнорадикальному механизму. Особенность цепных реакций состоит в том, что свободные радикалы, реагируя с др молекулами, не исчезают, а превращаются в другие свободные радикалы. Свободнорадикальное окисление липидов начинается с реакции инициирования. Инициатором могут служить свободные радикалы. Затем идут реакции продолжения цепи. Далее реакции разветвления, когда гидроперекиси разлагаются, инициируя новые цепи. Разветвление происходит в присутствии ионов двухвалентного железа, под действием УФ-излучения. Не все радикалы продолжают цепь, часть их рекомбинируют друг с другом, давая неактивные продукты. В биологических системах за испускание квантов хемилюминесценции ответственна реакция рекомбинации перекисных свободных радикалов липидов.
61. Биологическое действие УФ – излучения. Диапазоны УФ излучения. Механизм бактерицидного и бактериостатического действия. Молекулярные механизмы антирахитического, пигментообразующего и эритемного действий.
УФ- электромагнитная волна, длиной от 10-400 нм, естественным источником явл-ся солнечная радиация. Ультрафиолетовая область (200-400 нм) делят на три участка:
УФ-А длинноволновый (315-400 нм): загар, синтез витаминаД из провитаминов, фотоаллергические и сенсибилизированные фототоксические эффекты.
УФ-В средневолновый (280-315 нм): эритема, эдема, загар, ожог глаз, синтез витамина Д, пигментообразующее действие.
УФ-С коротковолновый (200-280 нм) : эритема, загар, мутации, бактерицидный эффект, бактериостатическое действие, концерагенное действие.
Фотоны УФ-диапазона спектра, поражая микроорганизм, разрушают структуру ДНК, лишая его возможности репродуцироваться. УФ-излучение оказывает летальное действие на все известные виды патогенных микроорганизмов. Это обусловлено спектральной чувствительностью организмов к бактерицидному УФ-излучению.
Продукты фотодеструкции активируют систему мононуклеарных фагоцитов и вызывают дегрануляциюлаброцитов и базофилов. В результате в коже и сосудах происходит выделение биологически активных веществ и медиаторов (ацетилхолин и гистамин). Они увеличивают проницаемость и тонус сосудов, а также вызывают сокращение гладких мышц. Вследствие реакций увеличивается количество функционирующих артериол и капилляров кожи, нарастает скорость локального кровотока. Это приводит к формированию ограниченной гиперемии кожи –эритемы. Пигментация не является специфической ответной реакцией на средневолновое ультрафиолетовое излучение, хотя и проявляется после эритемы. Разная спектральная зависимость пигментообразующего и эритемообразующего эффектов. Следовательно, загар и эритема являются самостоятельными специфическими реакциями на ультрафиолетовое излучение длинно- и средневолнового диапазонов.
62. Биофизика зрения. Глаз как оптическая система. Нарушение аккомодации и биофизические принципы их коррекции. Виды фоторецепторов глаза. Функции палочек и колбочек. Зрительные пигменты палочек и колбочек. Превращение родопсина. Виды цветового зрения. Классификация расстройств цветового зрения и их молекулярная природа.
Собственно глазом является глазное яблоко, имеющий форму шара. Наружная белковая оболочка – склера – в передней части превращается в прозрачную роговую оболочку. К склере прилегает сосудистая оболочка, внутренняя поверхность выстлана темными пигментными клетками. В передней части глаза сосудистая оболочка переходит в радужную, в которой имеется круглое отверстие – зрачок. К зрачку с внутренней стороны примыкает хрусталик. Между роговицей и хрусталиком передняя камера глаза, она заполнена водянистой влагой – жидкостью. Вся внутренняя часть глаза от хрусталика до задней стенки занята стекловидным телом. Зрительный нерв входит в глазное яблоко через заднюю стенку, переходит во внутренний слой глаза – сетчатку иили ретину, являющийся световоспринимающим аппаратом глаза.
Свет, попавший в глаз, фокусируется при помощи хрусталика на слой светочувствительных клеток сетчатки – палочках и колбочках. Палочки располагаются по всей поверхности полусферической сетчатки и отвечают за черно-белое или сумеречное зрение. Колбочки сконцентрированы в центральной части сетчатки и отвечают за восприятие света.зрительный пигмент родопсин сосредоточен в наружных сегментах палочек, где он встроен в зрительные диски. Диски представляют собой замкнутые бимолекулярные липидные мембраны. Наружный сегмент соединен с внутренним тонкой соединительной ножкой. Во внутреннем сегменте рядом с ножкой много митохондрий. В конце внутреннего сегмента, обращенного к свету, находится синаптический контакт с нервными волокнами. Молекулы родопсина пронизывают липидный слой мембран зрительных дисков. Низкая вязкость липидного слоя обусловлена высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Зрительный пигмент родопсин – сложный белок. Он состоит из опсина и ретиналя. Молекула ретиналя содержит 6 двойных сопряженных связей. Особенностью наружных сегментов палочек сетчатки является то, что в покое (в темноте) потенциал на их цитоплазматической мембране имеет натриевую природу, в отличие от потенциалов покоя нервных клеток. Натрий, накапливается в цитоплазме наружного сегмента, а затем через ножку, соединяющую его с внутренним сегментом, пассивно диффундирует во внутренний сегмент. Здесь ионы натрия попадают в энергетическую фабрику (скопление митохондрий), где используя АТФ, работает фермент АТФ-аза, активно выкачивающий натрий во внешнюю среду. Когда из родопсина под действием света образуется метародопсин, проницаемость цитоплазматической мембраны для натрия резко снижается, а для др ионов не меняется. Потенциал на мембране становится калиевой природы и полярность его меняется.
Цветовое зрение. При слабом свете максимум чувствительности глаза человека расположен около 500 нм, что соответствует максимуму поглощения родопсина, содержащегося в палочках. На ярком свету максимум чувствительности смещается к 550 нм, что соответствует максимуму спектра поглощения пигмента в колбочках. Пигмент колбочек содержит 11 цис-ретиналь, как и родопсин, но белковая часть пигмента отличается, поэтому пигменты колбочек – йодопсины. Каждая колбочка содержит только один вид йодопсина, а типов колбочек всего три. При некоторых генетических заболеваниях нарушается синтез белков-йодопсинов, в результате чего не образуется тот или иной пигмент цветого зрения. Человек утрачивает способность различать цвета. Это болезнь – дальтонизм.
В нормальном глазу при отсутствии аккомодации задний фокус совпадает с сестчаткой – эмметропический и аметропический, если это условие не выполняется. Виды аметропии – близорукость(задний фокус лежит впереди сетчатки) и дальнозоркость (задний фокус лежит за сетчаткой).
Аберрация проявляется в сумерках, изображения нерезки.
- 1. Затухающие колебания. Дифференциальное уравнение затухающего колебания. Выражение для смещения. Коэффициент затухания. Логарифмический коэффициент затухания.
- 2. Вынужденные колебания. Автоколебания.
- 3.Сложение гармонических колебаний, направленных по одной прямой. Сложное колебание и его гармонический спектр. Сложение взаимно-перпендикулярных колебаний.
- 4. Механические волны. Уравнение волны. Поток энергии волны. Вектор Умова. Эффект Доплера и его использование для медико-биологических исследований.
- 5.Акустика. Физические характеристики звука. Характеристики слухового ощущения и их связь с физическими характеристиками звука. Звуковые измерения. Акустический импеданс. Аудиометрия.
- 6. Физика слуха. Понятие о звукопроводящей и звуковоспринимающей системах. Физические основы звуковых методов исследования в клинике. Поглощение и отражение звуковых волн.
- 8.Инфразвук, особенности его распространения. Биофизические основы действия инфразвука на биологические объекты. Вибрация, их физические характеристики.
- 9. Внутреннее трение (вязкость) жидкости. Ньютоновские и неьнютоновские жидкости. Реологические свойства крови, плазмы, сыворотки.
- 10. Ламинарное и турбулентное течения. Число Рейнольдса. Ламинарное течение вязкой жидкости в цилиндрических трубах. Формула Пуазейля. Гидравлическое сопротивление.
- 11. Капиллярные явления, их значения в биологии и медицине. Газовая эмболия.
- 12. Механические и электрические модели кровообращения. Ударный объем крови.
- 13. Пульсовые волны, зависимость их скорости распространения от параметров сосуда. Методы определения скорости кровотока.
- 14. Физические основы клинического метода измерения давления крови. Работа и мощность сердца.
- 15. Электрический диполь. Диполь в электрическом поле. Электрическое поле диполя. Понятия о дипольном генераторе.
- 17. Понятие о мультипольном эквивалентном электричекском электрическом генераторе сердца. Физические основы векторэлектрокардиографии.
- 18. Диэлектрики. Диэлектрическая проницаемость биологических тканей и жидкостей. Использование прямого и обратного пьезоэлектрического эффекта в мед. Аппаратуре. Пьезоэффект костной ткани.
- 19. Электропроводимость биологических тканей и жидкостей для постоянного тока. Первичные процессы в тканях при гальванизации и лечебном электрофорезе.
- 20. Переменный ток. Импеданс тканей организма. Эквивалентная электрическая схема тканей организма. Физические основы реографии и её применение в медицине.
- 24. Электроды для съёма биоэлектрического сигнала.
- 25. Датчики медико-биологический информации. Назначение и классификация датчиков. Характеристика датчиков.
- 26. Усиление электрического сигнала. Усилители. Коэффициент усиления. Амплитудные и частотные искажения, их предупреждения. Классификация усилителей.
- 28. Физиотерапевтические аппараты низкочастотной терапии. Электронные стимуляторы для физиологических исследований и для лечебных целей.
- 29. Физиотерапевтические аппараты высокочастотной терапии. Терапевтический контур. Аппараты электрохирургии, аппараты микроволновой терапии.
- 30. Интерференция света. Когерентность. Интерферометры и их применение. Интерференционный микроскоп.
- 31. Дифракция света. Дифракция на щели в параллельных лучах. Дифракционная решетка.
- 32. Поляризация света. Свет естественный и плоскополяризованный. Поляризация при двойном лучепреломлении. Поляризационные устройства.
- 33. Вращение плоскости поляризации оптически активными веществами. Поляриметрия и спектрополяриметрия. Поляризационный микроскоп.
- 34.Волоконная оптика и её использование в медицинских приборах. Эндоскоп с волоконной оптикой.
- 35. Устройство микроскопа. Формула для увеличения. Разрешающая способность. Предел разрешения. Полезное увеличение. Специальные приемы микроскопии.
- 37. Поглощение света. Закон Бугера-Ламберга-Бера. Спектры поглощения. Концентрационная колориметрия.
- 38. Рассеяние света мутными средами. Молекулярное рассеяние. Закон Рэлея. Нефелометрия.
- 39. Тепловое излучение тел. Характеристика теплового излучения. Абсолютно черное тело. Серые тела. Закон Кирхгофа. Закон Стефана-Больцмана. Закон Вина.
- 40. Использование термографии в диагностических целях. Устройство термографа и тепловизора.
- Вопрос 43
- Вопрос 44
- Вопрос 45.
- Вопрос 46
- Вопрос 47
- Вопрос 48 Биологические мембраны и их функции
- Вопрос 49
- Вопрос 50
- Вопрос 51
- Вопрос 52
- Вопрос 53
- Вопрос 54
- 56. Механизм передачи возбуждения от одной клетки к другой. Структура и функции синапса химического типа.
- 58. Свойства молекул в электронно-возбужденном состоянии. Процессы в молекулах днк и рнк под действием электромагнитных волн оптического диапазона.
- 59. Действие уф на белковые молекулы. Образование свободных радикалов.
- 63. Понятие об ионизирующих излучениях, виды ионизирующих излучений. Механизмы взаимодействия электромагнитных и корпускулярных ионизирующих излучений с веществом.
- 64. Механизмы повреждающего действия ионизирующих излучения на организм человека и животных. Прямое и косвенное действие ионизирующих излучений.
- 65. Особенности видовой и тканевой чувствительности. Закон Бергонье и Трибондо.
- 66. Принципы защиты от ионизирующих излучений.