8.1.1 Оптический анализ. Классификация спектров.
Оптическая спектроскопия это группа методов анализа, в основе которой измерение оптических свойств веществ, таких как испускание, поглощение, рассеяние, отражение, преломление и поляризация света. Поэтому под оптическим анализом понимают группу спектральных методов, охватывающих ближнюю и среднюю ИК- ; видимую область, а также средний ультрафиолет. Они охватывают диапазон длин волн – см (0,2 –50 мкм). В этой области различают: собственно спектральный и фотометрический анализ. В спектральном анализе определяют вид зависимости измеряемого параметра П от длины волны излучения при постоянной концентрации вещества или составе пробы: П = f , а в фотометрическом анализе – выполняют расчет содержания анализируемого компонента по экспериментально полученной зависимости измеряемого параметра П от концентрации или массы вещества в пробе при постоянной длине волны или энергии излучения: П = f .
По характеру взаимодействия ЭМИ с веществом в оптической спектроскопии выделяют следующие спектральные методы: эмиссионный спектральный анализ (искровая, дуговая и пламенная спектроскопия); атомно-абсорбционная спектроскопия; молекулярная спектроскопия поглощения; спектроскопия комбинационного рассеяния (рамановская). Группу фотометрических методов образуют: интерферометрия; рефрактометрия, поляриметрия; фотоколориметрия (спектрофотометрия); нефелометрия; турбидиметрия; флуоресцентный (люминесцентный) анализ. Каждый из методов основан на приоритете какого-либо одного вида взаимодействия вещества с ЭМИ.
Качественный, количественный и структурный анализ в оптической спектроскопии выполняют путем анализа полученных спектров, которые классифицируются по ряду признаков, таких как измеряемый параметр и вид спектра. По измеряемому параметру различают спектры: поглощения ( ); отражения ( ); эмиссионные или испускания ( ) и люминесценции ( ). Спектры отражения и поглощения одного и того же вещества для белого света дополняют друг друга: максимум в спектре поглощения соответствует минимуму на спектре отражения (рисунок 8.2). Для интенсивно окрашенных веществ характерны четко выраженные максимумы на спектрах поглощения, отражения и излучения.
Люминесценция это свечение вещества под действием внешнего возбуждающего излучения с длительностью более . По механизму свечения ее подразделяют на:
флуоресценцию: свечение, затухание которого протекает по экспоненциальному закону , где - коэффициент, обусловленный типом системы; t – время затухания (сек);
рекомбинационное свечение: спонтанное послесвечение, например, бимолекулярных или более сложных соединений;
фосфоресценцию: люминесценция с длительным временем послесвечения, характерна для люминофоров (кристаллофосфоров). Спектры люминесценции представляют собой график зависимости интенсивности свечения от длины волны возбуждения.
Рисунок 8.2. Вид спектров отражения (1) и поглощения (2) света
для одной и той же среды.
По виду различают: непрерывные (сплошные) или спектры нагретых тел; полосатые или молекулярные; линейчатые или атомарные спектры.
Непрерывные (сплошные) спектры (рисунок 8.3) излучения характерны для пламени свечи, излучения солнца; ламп накаливания, других нагретых тел.
Рисунок 8.3. Вид непрерывного (сплошного) спектра на примере
спектра излучения солнца.
Такой спектр представляет собой график с широкими, часто пологими, максимумами без разрывов во всем диапазоне длин волн. Хроматические тела имеют более - менее четко выраженные максимумы
Полосатые (молекулярные) спектры (рисунок 8.4) состоят из набора относительно широких полос (пиков) с четкими максимумами. Подобные спектры поглощения в ИК-области присущи как неорганическим, так и органическим соединениям.
Рисунок 8.4 Вид молекулярного (полосатого) спектра на примере
ИК-спектра поглощения циклопентанона.
Линейчатые (атомарные) спектры (рисунок 8.5) представляют серии очень узких полос и имеют четко выраженную дискретную структуру. Они характерны для спектров испускания и поглощения ионизированных паров металлов, например паров ртути, натрия, искровых и дуговых спектров железа.
(нм)
Рисунок 8.5 Вид линейчатого (атомарного) спектра на примере фрагмента
дугового спектра железа.
- Глава 8. Методы спектрального и оптического анализа
- 8.1 Оптический спектральный анализ: видимая и
- 8.1.1 Оптический анализ. Классификация спектров.
- 8.1.2 Эмиссионная спектроскопия
- 8.1.3 Спектроскопия поглощения уф и видимой областей спектра
- 8.1.4 Основные области уф-диапазона.
- 8.1.5 Применение уф-спектроскопии для анализа структуры
- 8.1.6 Виды переходов, активных в уф-диапазоне. Характеристика
- 2. Ненасыщенные углеводороды.
- 3. Ароматические углеводороды.
- 4. Карбонильные соединения
- 5. Тиокарбонильные соединения.
- 8.2.1 Основные виды колебаний в ик-области.
- 8.2.2. Общие принципы анализа ик-спектров органических соединений. Факторы, влияющие на ик-спектры.
- 8.2.3. Краткая характеристика ик-спектров отдельных классов органических веществ.
- 1. Углеводороды.
- 1.1. Предельные углеводороды (алканы).
- 1.2. Циклоалканы.
- 1.3 Непредельные углеводороды
- 1.3.1. Алкены
- 2. Ароматические соединения (бензолпроизводные).
- 3. Соединения, содержащие гетероатомы.
- 3.1. Кислородсодержащие соединения
- 3.1.1. Гидроксидсодержащие соединения.
- 3.1.2. Эфиры.
- 3.1.3. Карбонилсодержащие соединения.
- 3.2. Азотсодержащие соединения
- 3.2.1 Амины и амиды
- 3.2.2. Нитросоединения.
- 3.2.3. Нитрильные гуппы.
- 3.3. Серосодержащие соединения
- 3.4. Галогенсодержащие соединения.
- 8.3. Фотометрические методы анализа.
- 8.4. Фотоколориметрия.
- 8.4.1 Основные законы светопоглощения. Оптическая плотность.
- 8.4.3 Требования к веществам и растворам в фотоколориметрии.
- 8.4.5. Нефелометрический и турбидиметрический методы анализа
- 8.5. Рефрактометрический анализ.
- 8.5.2 Факторы, влияющие на величину показателя преломления света.
- 8.6. Поляриметрический анализ.
- 8.6.1 Определение концентрации вещества методом
- 8.6.2 Устройство и принцип работы кругового поляриметра.