logo
Лыков А

Тема 1. Энергоресурсы мира и энергопотребление.

Содержание (стр. на 13.09.07)

  1. Введение

    1. .Источники энергии и топлив -2

    2. .Технические характеристики топлив -3

    3. .Характеристики отдельных видов топлив -5

    4. .Мировые энергоресурсы и потребление энергии -7

  1. Нефть

2.1. Нефть и мировая экономика - 10

2.2. Горючие сланцы, нефтеносные пески -14

2.3. Цена на нефть и прогнозы спроса и предложения -15

2.4. Нефтяная промышленность России. -23

2.5. Последствия интенсивной добычи нефти. - 27

2.6. Добыча нефти в Уральском регионе и в Пермском крае - 29

  1. Газ

3.1. Начало и значение газовой промышленности -40

3.2. Экономико-географическая характеристика газовой промышленности: запасы и добыча. -41

3.3. Перспективы мировой газовой отрасли - 46

3.4. Перспективы газовой промышленности для России и Пермского края -47

  1. Уголь

4.1. Мировая угольная промышленность – 49

4.2. Проблемы и перспективы угольной промышленности -53

4.3. Геологические запасы угля в России. - 53

4.4. Угольная промышленность России. -54

4.5. Динамика развития угольной отрасли России. Позиция государства. Особенности ценообразования. Перспективы развития (1997). -55

4.6. Кизеловский угольный бассейн - 60

  1. Ядерная энергетика

5.1. Общие сведения -63

5.2. Классификация ядерных реакторов -70

  1. Гидроэнергетика - 75

6.1. Гидроэнергетические ресурсы мира - 75

  1. Возобновляемые источники энергии

7.1. Солнце -79

7.2. Древесина - 79

7.3. Ветроэнергетика - 79

  1. Энергетика в странах мира

8.1. Китай -80

8.2. Япония -80

8.3. США - 80

8.4. Западная Европа -81

8.5. Азия и Австралия -81

8.6. Крупнейшие энергокомпании мира - 81

  1. «Экономика должна быть экономной» ( Может ли быть конкурентоспособной экономика России?) - 82

  2. Статистика развития энергетики и энергооборудования России за 1980-2004 годы -86

  3. Энергетика Пермского края -97

  4. Теплоцентрали и экономия энергоресурсов -99

  5. Оценки, мнения, дискуссии. 103

Гл.1. Введение

1.1. Источники энергии и топлив.

1.2. Технические характеристики топлив

Топливо—это горючие вещества, выделяющие при сжигании значи­тельное количество теплоты, которая используется непосредственно в технологических процессах или преобразуется в другие виды энергии. К ним относятся полезные ископаемые органического происхождения — уголь, горючие газы, горючие сланцы, нефть, торф, а также древесина и растительные отходы.

В ядерной энергетике применяется понятие ядерного топлива — ве­щества, ядра которого делятся под действием нейтронов, выделяя при этом энергию в основном в виде кинетической энергии деления ядер.

Обычное химическое топливо в отличие от ядерного называют орга­ническим, и оно является в настоящее время основным источником теп­лоты.

Для анализа тепловых характеристик топлив, определения состава газов и других расчетов необходимо знать химическую структуру каждо­го вида топлива. Органическая часть твердых и жидких топлив состоит из большого количества сложных химических соединений, в состав кото­рых в основном входят пять химических элементов: углерод С, водород Н, кислород О, сера 5 и азот N. Кроме того, топливо содержит минеральные примеси А и влагу W, представляющие вместе внешний балласт топ­лива.

Химический состав твердых, жидких и газообразных топлив определяют по количеству соединений, а по суммарной массе химических элементов (в процентах на 1 кг или 1 м3 топлива), т.е. устанавливают элементарный состав топлива. Различают три основных элементарных со­става топлива:

1) рабочая масса топлива СР + НР+ ОР+ NP + SP + АP + WP = 100%

2) сухая масса топлива СC + НC + OC + NC + AC = 100 %;

3) горючая масса топлива СГ + НГ + ОГ +NГ = 100 %

Рабочей считается масса топлива в том виде, в каком она поступает на предприятие.

Если топливо нагреть до 102— 105 0С, то испарится влага, тогда получится сухая масса топлива. Название горючей массы является условным; так как входящие в его состав азот и кислород не являются горючими элементами и составляют внутренний балласт топлива. Азот и кислород способствуют процессу горения топлива.

Горючими элементами топлива являются углерод, водород и сера. Уг­лерод — горючий основной элемент топлива. Он имеет высокую теплоту сгорания (33,6 *103кДж/кг) и составляет большую часть рабочей массы топлива (50—75 % для твердых топлив и 80—85 % для мазутов). Водо­род имеет высокую теплоту сгорания (примерно 130 *103кДж/кг), одна­ко его количество в твердых топливах невелико (2—6 %) и несколь­ко больше в жидких (около 10 %). Последнее делает теплоту сгорания жидких топлив выше, чем в твердых.

Сера имеет невысокую теплоту сгорания (9 • 103кДж/кг) содержание ее в топливах невелико (SP= 0,2 ÷ 4 %), поэтому сера как горючая составляющая ценности не представляет.

Наличие окислов серы в продуктах сгорания при определенных кон­центрациях опасно для организмов и растительности и требует опреде­ленных мер и средств для ее улавливания или рассеивания в атмосфере.

Основными техническими характеристиками топлива являются: теплота сгорания, выход газообразных веществ при нагреве (выход летучих веществ); зольность топлива, свойства зольного остатка, влажность и сернистость топлива.

Теплота сгоранияявляется наиболее важной основной технической характеристикой топлива. Различают высшую и низшую теплоту сгорания топлива. Высшей теплотой сгоранияQназывают количество тепла которое выделяется при сгорании 1 кг твердого (жидкого) или 1 м3газо­образного топлива. Низшая теплота сгоранияQHотличается от высшей на теплоту испарения влаги и влаги, образующейся при горении водорода. Чем больше влажность топлив, тем меньше будет величинаQH.

Высшая величина сгорания твердого и жидкого топлива определяется экспериментально. Низшая теплота сгорания положена в основу классификаций топлив.

Для сопоставления эффективности различных видов топлив мерного учета их видится понятие условного топлива. В качестве единицы условного топлива принимается 1 кг топлива с теплотой сгорания 7000 ккал/кг (29,3 * 103кДж/кг).

Использование условного топлива особенно удобно для сопоставления экономичности энергетических установок, сжигающих различные виды топлива. Например, в энергетике используется такая характеристика, как затраты условного топлива на выработку единицы электрический (г/кВт*ч) или тепловой энергии (кг/Ккал). С помощью условного топлива составляются энергетические балансы предприятий, отраслей, стран и мира в целом.

Выход летучих веществ. Если сухую массу топлива поместить в ти­гель и постепенно нагревать в инертной среде без доступа воздуха, то будет происходить уменьшение ее массы. При высоких температурах на­чинается разложение кислородосодержащих молекул топлива с образо­ванием газообразных продуктов, получивших название летучих веществ (СО, Н2, СН4, СО2и др). Выход летучих веществ из твердых топлив про­исходит в интервале температур от 110 до 11000С. Поскольку выход летучих веществ определяется содержанием кислорода в топливе, то он тем больше, чем моложе топливо. Так, у торфаVГ=70%, у бурых углей – 45-50%, у каменных углей – 25-40%, а у антрацитов 3-4%.

Твердый остаток, получившийся после выхода летучих веществ, называется коксом.

Выход летучих веществ определяет температуру воспламенения топлива и условия его хранения, сильно влияет на конструкцию топок, где сжигается это топливо.

Чем больше выход летучих веществ, тем легче воспламеняется топливо (газообразные летучие вещества имеют низкую температуру воспламене­ния) по сравнению с твердым остатком. Например, кокс воспламеняется при температуре 900-1200 °С. Поэтому чтобы воспламенить антрациты, кокс, требуются специальные меры по утеплению топок и по этой причи­не как топливо в энергетических установках они не применяется.

Б то же время большой выход летучих веществ создает определённые сложности при хранении топлива. Находясь на складах длительного хра­нения, топливо в буртах (особенно при высокой атмосферной температу­ре) начинает «гореть» внутри этих буртов. Следствием этого «горения» может быть снижение технических характеристик (теплоты сгорания} топлива или даже его самовозгорание. Для исключения этих негативных последствий топливо в процессе хранения на складах периодически пе­реворачивается.

Зольность топлива. В процессе горения топлива его минеральная часть подвергается химическим преобразованиям. Масса несгораемого остатка — золы оказывается на 10-:-15 % меньше, чем масса исходной минеральной части топлива и существенно отличается от нее по составу. Свойства золы играют большую роль при сжигании топлива.

Образовавшаяся после сгорания топлива зола представляет собой смесь минералов, а их сплавы, возникающие в зоне высоких температур, назы­вают шлаками. Суммарное количество золы и шлаков принято называть зольностью топлива. Температуры плавления отдельных минералов и их сплавов сильно различаются и находятся в пределах от 600 до 3000 0С. Поэтому плавление представляет собой процесс постоянного размягчении от твердого до жидкого состояния по мере роста температуры. Температу­ры плавкости золы приводятся в специальных таблицах топлив, знание этих температур необходимо для правильного выбора теплового режима работы топочных камер и их конструкций. Несоблюдение режима работы приводит к шлакованию поверхностей нагрева, уменьшению сечения заходов и, как правило, выходу из строя топочных устройств.

Влажность топлива. Влажность топлива, его рабочей массы определяется опытным путем сушки при температуре 105 °С до достижения постоянства массы.

Большая влажность топлива вызывает много трудностей при его сжигании. Снижается теплота сгорания, растет расход топлива, увеличиваются потери тепла с уходящими газами. Влажность топлива вызывает коррозию металла отдельных конструкций топок, приводит к повышенному загрязнению поверхностей нагрева.

В процессе доставки топлива с места его добычи к предприятию и нарушается нормальное движение топлива вслед­ствие потери сыпучести из-за смерзания при низких температурах. В свою очередь, это задерживает разгрузку вагонов, приводит к необходимости дополнительных затрат топлива (в виде пара) на разогрев этого топлива в вагонах и т.д.

Сернистость топлива. Как отмечалось выше, сера как топливо цен­ности не представляет, но при сжигании создает серьёзные экологические проблемы. Окислы серы SО2 и окислы азота, образующиеся в зоне высоких температур, представляют большую опасность для живых орга­низмов и растительности. Для улавливания этих окислов требуются более сложные очистные сооружения чем для улавливания золы. Строи­тельство этих сложных и соответственно дорогих очистных сооружение приводит к удорожанию энергетических установок примерно вдвое.